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发布时间:2019-03-26 07:55:17
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 [金正恩下榻越南河内美利亚酒店,装甲车随护送]当地时间26日上午,金正恩车队♀♀♀♀♀♀〉执镌侥虾幽诿览亚酒店。有警车、装甲车、骑着摩托斥♀♀♀♀〉的警卫人员随护送,大批媒体聚尖♀♀♀’于此进拍摄采访。27日晚,蒜♀♀←将与特朗普举首次一对一会谈。(记♀♀≌ 张子胥 富田)[] 点击进入专题:“穿越大半个中国去见你” 金正恩乘专列访越参加特金会 责任编辑:余鹏飞 []国家煤矿安监局:深刻吸取内蒙古♀♀♀♀♀♀∫漫矿业事故教训牛市来了?安装新浪财经客户端第一时间接收最全面的市场资讯→【下遭♀♀♀♀♀♀∝地址】[][] ♀♀♀♀ ♀♀♀ ♀♀ ♀♀ 热点栏目 ♀♀ 自选♀♀」 数据中心 情中心 资金流向 拟♀♀。拟交易 客户端 ♀♀ 海普♀♀∪穑杭壑祷倜鹫[]来源微信公众号:天下公司 []股债♀♀∪谧拾僖谥后,海普瑞如今的业绩却相比上市之初大幅蒜♀♀□水,多年盈利能力不及银理财,更是没逾♀♀⌒创造自由现金流,价值毁灭的悲剧再度♀♀∩涎荨[]本刊记者 杜鹏/文[]1月26日,海普瑞(♀♀002399.SZ)13亿公司债发计划收到了来♀♀∽灾ぜ嗷岬呐文,这对于资金链非常紧张的上市♀♀」司而言至关重要。[]说起海普瑞,大部分投资人都不会♀♀∧吧。2010年5月,公司号称其产品肝素钠获得♀♀∶拦FDA唯一认证,以高收意♀♀℃、高净资产、高成长企业的光环,创造A股史上最♀♀「叻⒓148元/股登陆A股市场♀♀。并让其实际控制人李锂夫妇当时以504亿元的赦♀♀№家荣登中国内地新首糕♀♀』。[]海普瑞上市至今已八年有余,期间不解♀♀■花光了59.35亿元的IPO♀♀∧技资金,而且还一直在不断加杠杆,解♀♀∝至2018年三季度末有息负债达到51.33亿元,股债融租♀♀∈总额合计达到百亿元左右。[]然而,衡♀♀。普瑞百亿融资背后并没有♀♀「投资人带来预期中的回扁♀♀〃:不仅收入和净利润相比上市之初大幅缩水,而且上市♀♀≈后的ROE多数年份在5%以下,不♀♀〖耙理财水平,更是没有为投资♀♀∪舜丛熳杂上纸鹆鳎这本肘♀♀∈上是一种价值毁灭,唯独上市公司大股东以及高盛成为♀♀∽畲笫芤嫒耍众多中小投资人成为炮♀♀』摇[]那么,海普瑞这♀♀〈13亿元公司债融资,还会重蹈之前百亿融租♀♀∈的覆辙吗?[]紧绷的资解♀♀○链[]1月26日,海普瑞发布公告称,公司近♀♀∪帐盏嚼醋灾泄证监会的批文,核♀♀∽脊司向合格投资者公开发面肘♀♀〉总额不超过13亿元的公蒜♀♀【债券。[]这项发债计划是由上殊♀♀⌒公司于2018年正式提出。2018年7月10日,海♀♀∑杖鸱⒉脊告称,公司碘♀♀≮四届董事会第十五次会议赦♀♀◇议通过了《关于公开发公司债♀♀∪方案的议案》,本次♀♀》⒆芏畈怀过15亿元,募集资金在扣除发费逾♀♀∶后,拟用于优化债务结构、偿还金融机构借款、补充流垛♀♀’资金及适用的法律法规允许的其他用途。[]前后对扁♀♀∪可以发现,海普瑞最初提出的15亿元额度最终并未♀♀∧芡耆如愿,证监会批下棱♀♀〈的额度是13亿元,相比预期额少了2亿元。[]这次发♀♀≌对于当前的海普瑞而言至关重要。截至2018年三季度拟♀♀々,公司短期借款、一年♀♀∧诘狡诜橇鞫负债、长柒♀♀≮借款、应付债券分别为16.39亿元、10♀♀.27亿元、14.73亿元、9.94亿元,有息负债合计51.33♀♀∫谠,而公司目前账面上的货♀♀”易式鸾鲇23.72亿元,尚不及有息负债总♀♀《畹囊话胨平,可谓是♀♀〕フ压力沉重。[]从短期债务来看,除菱♀♀∷16.39亿元的短期借款和10.2♀♀7亿元的一年内到期非流动负债♀♀∫酝猓公司账上还有一笔13.98♀♀∫谠的其他应付款,这笔款♀♀∠钪械拇蟛糠郑12亿元)是上市公司收购多♀♀∑绽稚形粗Ц兜墓扇ㄗ让款♀♀♀。[]2018年2月12日,海普瑞发布公糕♀♀℃称,公司以支付现金的方式购买李锂、李坦♀♀♀、单宇、深圳市乐仁科技有限公♀♀∷尽⑽诼衬酒虢鹛锿凉扇ㄍ蹲屎匣锲笠担ㄓ邢藓匣铮、吴♀♀≮鲁木齐飞来石股权投资逾♀♀⌒限公司、乌鲁木齐水滴石穿股权投♀♀∽屎匣锲笠担ㄓ邢藓匣铮、新疆东方道智股权外♀♀《资合伙企业(有限合伙)、廊坊开发区鑫化嘉♀♀∫低蹲首裳有限公司、INNO GOLD INVESTMEN♀♀TS LIMITED、LINKFUL TRE♀♀ASURE MANAGEMENT LIMITED、GS Direct Pharma Limit♀♀ed持有的多普乐100%股权。[]本次交易标的价格确定为2♀♀4亿元,其中公司以超募资金支付12亿元,以自逾♀♀⌒资金或自筹资金支付12亿元。垛♀♀∴普乐控股天道医药,通过此次交♀♀∫祝天道医药将成为公司的全资下属公司,天道医药♀♀≈饕从事低分子肝素原料药及制剂的研发、♀♀∩产和销售;李锂和李坦为多普乐的控股股东衡♀♀⊥实控人,同时为海普瑞的实控人。[]如果把其他应付库♀♀☆计算在内的话,海普瑞需要支付的短期债务金额至少高♀♀〈40.64亿元。因此,这笔公司债对于缓解海普瑞的资解♀♀○链至关重要。[]百亿融资效益低[]从前面可意♀♀≡看出,海普瑞是一个高杠杆♀♀∑好者。2018年三季度末,公司资产♀♀「赫率高达56.28%,期末有息负债总额合计51.33亿元。♀♀〔还相比债务融资方式,♀♀『F杖8年之前的IPO,糕♀♀↑是惊爆了所有投资者的眼球。[]时间回到2010年♀♀5月,海普瑞在IPO时自称是国内唯一意♀♀』家通过美国FDA认证的肝素钠原♀♀×弦┥产企业,就连金♀♀∨苹金经理王亚伟也表示♀♀♀“很少见到这样好的医药企业”。从财务殊♀♀↓据来看,其靓丽程度几衡♀♀□超越了绝大部分A股上殊♀♀⌒公司,2008-2010年,海♀♀∑杖鸬氖杖敕直鹞4.35亿元、22.24亿元、38.53亿元,净♀♀±润分别为1.61亿元、8.09亿元、12.1亿元,短短3♀♀∧晔奔涫杖牒途焕润分别增加了7.86倍、6.5♀♀2倍,2008年和2009年的ROE分别达到71.06%、12♀♀0.15%。[]稀缺的概念尖♀♀∮上漂亮的财务数据,使海普瑞获得菱♀♀∷211家机构91倍的超额认购,IPO募集资金总垛♀♀☆高达59.35亿元,几乎是拟募集资金总额的6扁♀♀《,创造A股史上最高发价148元/股♀♀〉IPO纪录,并让其实际控♀♀≈迫死铒夫妇当时以504亿元的身家荣登中国内♀♀〉匦率赘唬一时风头无两。[]因此,按照IPO募资额加上♀♀∑谀┯邢⒄务来计算,海普肉♀♀○通过股债方式融资的金额合计高达110.68亿元。肉♀♀』而,海普瑞百亿融资却并没有带来预期中的锈♀♀¨益。[]翻阅往年财报可以发现♀♀。海普瑞上市之后第一年就发赦♀♀→了业绩大变脸,2011年收入和净利润分别为24.95意♀♀≮元、6.22亿元,同比封♀♀≈别下降35.26%、48.57%。而在此之后的年份♀♀。公司收入和净利润均有3年出现显著下滑。[]从光♀♀~司体量来看,海普瑞上♀♀∈兄后的收入和净利润再也未能超过2010上市之拟♀♀£的巅峰水平。财报显示,2010-2017年,海柒♀♀≌瑞的收入分别为38.53亿元、24.95亿遭♀♀―、17.62亿元、15.13亿元、19.59亿元、22.92亿遭♀♀―、22.61亿元、26.7亿元,净利润♀♀》直鹞12.1亿元、6.22亿元、6.24亿♀♀≡、3.17亿元、3.38亿元、5.8亿元、3.97♀♀∫谠、1.31亿元,加权ROE分别为22.07%、8.01%、7.9♀♀9%、4%、4.17%、6.8%、4.84%、1.69%。[]由上免♀♀℃可以看出,经过7年的“苦心”经营之后♀♀。公司2017年的收入和净利润相比2010年分别缩蒜♀♀‘30.7%、89.17%,上市之后的ROE多数年份在5%♀♀∫韵隆:廖抟晌剩这样的经营成绩肯♀♀《ㄊ遣患案竦模盈利能力糕♀♀↑是连银理财水平都不如。[]而氢♀♀∫,这样惨淡的成绩还是♀♀≡诓欢暇薅钔蹲手下才实现的。据♀♀⊥臣疲2010-2017年及2018年前三季度,海普瑞光♀♀『建固定资产、无形资产和其他长期资产支付的现金♀♀±奂23.11亿元,取得子公司及其♀♀∷营业单位支付的现金净额累计38.15亿元,两者合计61♀♀.26亿元。[]截至2018年三季度末,海柒♀♀≌瑞账面上有商誉23.22亿元。根据2018年中报♀♀。海普瑞的商誉主要由两项资产♀♀」钩桑SPL Acquisition Corp.♀♀。ㄏ鲁啤SPL”)和Cytovance Biologics Inc.(下称♀♀ CYT”)的期末余额分别为14.03亿元♀♀『8.3亿元,这两家子公司均是上市♀♀」司通过在美国设立的全资子公司收购而来。[]2♀♀013年12月27日,海普瑞公告斥♀♀∑,上市公司通过在美国设立的全资子光♀♀~司美国海普瑞收购美国SPL公司100♀♀%股权,全部采用现金支付,折合肉♀♀∷民币约20.75亿元。SPL的主营业务为肝素原料药的研♀♀》、生产和销售,此外还生产胰酶原♀♀×弦。[]时隔1年多之后,海普瑞再度发起海外♀♀♀收购。2015年8月25日,海普瑞公告称,♀♀∧馔ü美国海普瑞以2.06意♀♀≮美元购买CYT的全部股权,CYT(赛湾赦♀♀→物)是一家专业提供哺♀♀∪槎物细胞培养和微生物发酵来♀♀≡吹闹瘟频鞍滓┪锖涂固逡┪锖贤开♀♀》⒑蜕产(CDMO)的企业。[]财报镶♀♀≡示,2017年和2018年上半年,美国海普瑞的净利润分♀♀”鹞6240万元、1.37亿元♀♀。占海普瑞当期净利润的比例分别为52.80%和68.01%♀♀♀。很显然,如果没有这两项收购,海♀♀∑杖鸬囊导ū硐只岣差b♀♀‖相比上市之初的规模会有更大比例的缩水。[]从自逾♀♀∩现金流角度来看,据统计,♀♀2010-2017年及2018年前三季♀♀《龋公司投资性现金流净流出额累计为83.49亿元,锯♀♀…营性现金流累计值为48.♀♀95亿元,前者远远大于后者。这也♀♀【鸵馕蹲牛上市公司根本没有为股东创造净真金白银,这♀♀”局噬鲜且恢旨壑祷倜稹[]♀♀〈佣级市场表现来看,按照前复权价计算,海普肉♀♀○在上市之初创下历史最高价51.44元/股之后,股价就一♀♀÷废虮保腰斩再腰斩,并在2013年上旬创♀♀∠吕史最低价9.24元/股。之后b♀♀‖即便是在2015年的大牛市期间,光♀♀~司最高股价也仅仅涨至29.4♀♀8元/股,与上市之时创♀♀∠碌睦史最高价仍然相差♀♀∩踉叮而最新的收盘价格(2月20日)也不过只有21♀♀.99元/股。这也就意味着,如果在最初上♀♀∈惺本统钟泻F杖鸬墓煞葜两♀♀●,那么投资者将损失惨重。[]而在小股东惨遭血洗背衡♀♀◇,海普瑞大股东却通过高比例分红成为最粹♀♀◇受益人。[]最新的财报显殊♀♀【,李锂夫妇是海普瑞的实际控♀♀≈迫耍前者通过3家全资子公司深圳市乐仁库♀♀∑技有限公司、乌鲁木齐金田土股权投资合伙企意♀♀〉(有限合伙)、乌鲁木齐飞来石股权投资有♀♀∠薰司,分别持有上市公司股份的38.01%、32.72%、3♀♀.23%,合计持有比例73.96%。而海普瑞2♀♀010年上市以来现金分红额累计有30.77亿元♀♀。按照前面的比例计算解♀♀▲入李锂夫妇腰包的分红额有22.76意♀♀≮元,是IPO募资总额的38.34%。[]除菱♀♀∷大股东以外,高盛凭着华尔街♀♀∈降慕器镉刖准,通过海普瑞IPO以3700万元的成本,获碘♀♀∶了18亿元的回报,投资收益率接近5♀♀0倍。[]招股书显示,2007年9月3日,经海普瑞股垛♀♀~会审议通过,接受GS Ph♀♀arma增资491.76万美元。在海普瑞2010年5♀♀≡6日首次公开发时,GS Phar♀♀ma持有海普瑞4500万股,占总股本的♀♀11.25%。GS Pharma系GS Di♀♀rect, L.L.C.的全资子公司,而衡♀♀◇者为高盛集团全资子公司。[]此后海普♀♀∪鹗盗酱畏趾欤2012年5月9日,海普瑞再粹♀♀∥实每10股派现金6元(扣税后5.4元)的分红,GS P♀♀harma再次获得4860万元现金分红。GS P♀♀harma合计获得现金分红收益1.3亿元。♀♀[]与此同时,GS Pharma在二♀♀〖妒谐∫部始了疯狂减持之♀♀÷贰[]2013年1月21日,海普瑞发布的公糕♀♀℃显示,2012年6月18日至2013年1月18日,GS Pharma♀♀⊥ü二级市场集中竞价交易减持了海普瑞♀♀1706万股,减持均价为19.23元/股;2012拟♀♀£5月8日至2013年1月8日,GS Pharma又通过♀♀〈笞诮灰灼教ㄒ21.01元/股的均价减持海普瑞2295万光♀♀∩。由此计算,GS Pharma在2012年5月8日♀♀≈2013年1月18日期间b♀♀‖累计减持海普瑞4001万股,套♀♀∠8.1亿元。[]本轮减持过后,G♀♀S Pharma持有海普瑞无限售条件股4999♀♀⊥蚬桑占比从此前的11♀♀.25%下降至6.25%。按照当时的收盘价18.8♀♀5元/股计算,账面价值为9.42亿♀♀≡,算上述现金分红收益1.3意♀♀≮元和本轮减持获益的8.1亿元,共计18.♀♀82亿元,扣除2007年投资成扁♀♀【3694.83万元,高盛集团投资海普瑞获益♀♀18.45亿元,是其成本的50♀♀”丁[]对于高盛的减持,有不少人提出质疑,认为其当初♀♀⊥蹲屎F杖鹁兔挥写蛩愠て谂噔♀♀⊙后者的成长,而是投机一把就租♀♀∵,结果是给众多散户菱♀♀◆下一地鸡毛。[]伪高科技[]海普瑞♀♀∪狈Τて诔沙ば缘闹苯釉因殊♀♀∏,公司上市之时联合高盛制造出♀♀±吹南∪毙愿拍詈亡丽的财务♀♀∈据,彻底蒙蔽了广大投资肉♀♀∷。[]海普瑞的主营产品是肝蒜♀♀∝钠原料药,2010年上市当年公司全部收入均来自♀♀〈死嗖品,2017年之时,该项产品贡献收入2♀♀0.36亿元,占当年收入的比例为76.♀♀26%,肝素钠原料药仍然是公司最主要的收入和利润来遭♀♀〈。[]肝素原料处于肝素产业链中游b♀♀‖是由猪肠黏膜中提取的硫酸氨基葡聚糖碘♀♀∧钠盐,主要用于生产标准肝素制剂♀♀』虻头肿痈嗡卦料药,肝素制剂是肝♀♀∷氐淖钪詹品形式,主要应用于心脑砚♀♀―管疾病和血液透析治疗。[]肝素是一个典型的外向♀♀⌒筒品,全球每年市场容量预♀♀〖圃30亿至40亿美元,国内每♀♀∧瓿隹100多吨,是世界肝素原料的主要供♀♀∮国家,欧美发达国家是全球肝素类药物的主要消封♀♀⊙市场。[]对于这项主力产品,海♀♀∑杖鸬恼泄墒樯先缡敲杌妫骸肮司是全♀♀∏虿销规模最大、装备♀♀∽钕冉、质量最为安全可靠的肝素拟♀♀∑原料药生产企业,是目前国内肝素钠原料药意♀♀〉唯一通过美国FDA认证的企业,并且通过了欧盟C♀♀EP认证,产品99%以上直接或间接出口,♀♀≡谥泄肝素钠产业出口金额排名中列第一位。”[]♀♀FDA唯一认证对于海普瑞股票发定价具有极大的逾♀♀“响,如果有另一家供应商存♀♀≡冢恐怕海普瑞的定价就要被腰♀♀≌丁[]然而,这个唯一性认证却并没有得到业内的承认。♀♀『芸欤中国生化制药工业协会秘书长徐库♀♀〉生站出来表示,“唯一”的说法♀♀♀“不太实事求是”,因吴♀♀―除了海普瑞,目前包括烟台东♀♀〕稀⒊V萸Ш臁⒑颖背I皆谀诘亩嗉意♀♀「嗡啬圃料药生产商均已获得FDA♀♀∪现ぁI缁岣鹘缜苛抑室桑令海普瑞因此落入“认证门♀♀♀”的麻烦之中。[]2011年7月1日,证监♀♀』岫院F杖鸨<鋈酥型吨と的两名保尖♀♀■代表人出具了警示函,批评其对发人取得美国♀♀∈称酚胍┢饭芾砭郑FDA)认证等事项的尽职调查没♀♀∮星诿憔≡稹[]而海普瑞上市之前的靓丽财务数据,在♀♀⊥饨缈蠢锤多的是具有偶♀♀∪恍砸蛩亍[]2008年2月28日,美国百特医♀♀×乒司正式宣布召回大量肝素类产品。在美国百特锈♀♀←布召回的当天,美国食品药物管理局(♀♀FDA)发表声明称,在FDA已收碘♀♀〗的21例因各种原因致死的报告中,有12人♀♀∈褂昧嗣拦百特产品。美国百特召回的所有肝蒜♀♀∝产品的活性成分都来自同一家供应商,尖♀♀〈美国SPL,而SPL为美国百特提供的部封♀♀≈肝素钠原料则来源于其控股的中国江苏常州凯普♀♀∩物化学有限公司。[]百特风波之后,为了免♀♀≈补市场缺口,美国FDA同意在公司供应肝素钠原料药碘♀♀∧前提下批准APP公司生产全部规格的大剂量标租♀♀〖肝素制剂产品,而海普瑞以“零缺陷”结果通光♀♀↓了美国FDA现场复查,并与APP公司♀♀∏┒┝硕兰夜┗鹾投兰也晒海使海普瑞一跃成为美国♀♀〈蠹亮勘曜几嗡刂萍廖ㄒ坏脑料药光♀♀々应商。2008年,海普瑞的营业收入为4.35♀♀∫谠,利润为1.61亿元;碘♀♀〗了2009年,其营业额猛增至22.24♀♀∫谠,净利润8.09亿元;到了2010年营意♀♀〉额和净利润又大幅分别增长至38.53亿元、12.1亿元♀♀♀。[]可以说,正是因为百特这一偶然性事件b♀♀‖才有了海普瑞上市造就李锂夫妇中国新首富碘♀♀∧故事。[]然而,好景并不长。2011年8遭♀♀÷,千红制药(002550.SZ)肝素钠原料药通过FDA肉♀♀∠证,打破了海普瑞在免♀♀±国市场的绝对垄断地位。2013年,常山药业b♀♀〃维权)(300255.SZ)通过认证,之♀♀『蠖诚药业(002675.SZ)、健友股份(603707.SHb♀♀々、青岛九龙生物医药均通♀♀」了肝素钠原料药FDA认证,整个市场的竞争糕♀♀●局急剧恶化。[]结果就是,海普瑞肝素钠原♀♀×弦┦谐》荻钤饩赫对手大♀♀》吞噬。财报显示,2010拟♀♀£和2017年,公司肝素钠原料药产品收入封♀♀≈别为38.53亿元、20.36亿元♀♀。2017年的销售额相比2010年足租♀♀°少了18.17亿元。[]这是一个没有太多技术含菱♀♀】、准入门槛也比较低的领域。从本质上来讲♀♀。肝素钠原料药类似化工股,但是二级殊♀♀⌒场上却给出了创新药的估值水平。W♀♀ind资讯显示,海普瑞最新碘♀♀∧PB为4.67倍,投资人对此应该要有清醒的认识。♀♀[]联营企业巨亏[]海普瑞业绩不振及ROE常年维持在低位水平的另外一个重要原因是,公司巨额投资并没有产生收益,相反还对公司业绩造成拖累。[]财报显示,2017年和2018年前三季度,海普瑞投资收益分别为-5094万元、-1.88亿元,其中对联营企业和合营企业的投资收益分别为-1923万元、-2.58亿元,对当期净利润造成很大拖累。[]翻阅财报可以发现,海普瑞长期股权投资科目下共有两项资产:Resver logix Corp.(下称“RVX”)和OncoQuest Inc.,这两项资产在2017年末时账面余额合计有6.21亿元,而在2018年三季度末时已经大幅减少至3.66亿元。根据2018年中报,Resver logix Corp.和OncoQuest Inc.当期贡献的投资收益分别为-1.29亿元、-508万元。[]根据公告,2015年4月,海普瑞使用自有资金3543万加元参与认购RVX增发的1327万股股票,占增发后总股本的12.69%。2017年6月20日,公司以自有资金240万加元认购RVX增发的133万股普通股,占RVX当时增发后股本的12.74%。2017年10月13日,公司与RVX签署股权认购协议,并于2017年12月5日以自有资金8700万加元认购了RVX新发的6042万股普通股,所投资资金主要用于RVX偿还债务、产品研发和运营等,认购后,海普瑞持有RVX普通股7502万股,占RVX已发普通股的42.86%。[]海普瑞在2017年10月14日发布的公告显示,RVX是一家开发治疗心脑血管疾病药物的新药研发公司,致力于开发选择性抑制溴域和额外末端结构域蛋白质的小分子药物,目前正在开发的品种为RVX-208,用于降低心血管疾病患者主要不良心血管事件的发生率及治疗肾病,现正在分别进三期临床试验和二期临床试验。[]根据公告,RVX连续发生亏损,2016年5月-2017年4月、2017年4月-2017年7月,RVX的净利润分别为-4621万美元、-1536万美元,截至2017年7月31日的净资产为-1.11亿美元,已经是严重资不抵债状态。[]对于RVX目前正在研发的药物,海普瑞在公告中表示,存在庞大潜在的市场机会。但值得注意的是,RVX作为创新药研发的上市公司,前期研发投入较大,而且成功属于小概率事件,这款药能否研发成功仍有待跟踪和观察。[]除了长期股权投资以外,海普瑞账面上还有巨额的可供出售金融资产,截至2018年三季度末有17.25亿元,这部分资产目前还无法贡献任何收益。[]根据2018年中报,公司可供出售金融资产共有14.68亿元,其中按公允价值计量的和按成本计量的分别为4.77亿元、9.91亿元。[]海普瑞在2018年中报第21页披露,公司以公允价值计量的金融资产包括两类:股票和基金,期末余额分别为1.68亿元、3.09亿元,初始投资成本分别为9379万元、3.18亿元。相比初始投资成本,公司所持有的基金类资产已经发生浮亏。对于这些资产的具体构成,海普瑞没有做任何披露,对此上市公司有必要给出解释。[]海普瑞按成本计量的金融资产主要包括两部分:海外资产和股权投资基金。[]海外资产方面,主要包括Kymab Group Limited、Cantex Pharmaceuticals, Inc、Curemark LLC、Aridis Pharmaceuticals, Inc,、Rapid Micro Biosystems,Inc.,期末账面余额分别为2.39亿元、1.98亿元、1.26亿元、7278万元、4850万元。这些海外资产大部分均是从事创新药研发,创新药投资是风险投资,胜者寥寥,一旦失败,投资将血本无归,未来能否结出果实仍有待观察。[]股权投资基金方面,主要包括合嘉泓励(杭州)创业投资合伙企业(有限合伙)、上海泰沂创业投资合伙企业(有限合伙)、ORI Healthcare Fund, L.P.,期末账面余额分别为1947万元、8925万元、1.61亿元。股权投资基金同样属于高风险活动,值得投资者警惕。[]免责声明:自媒体综合提供的内容均源自自媒体,版权归原作者所有,转载请联系原作者并获许可。文章观点仅代表作者本人,不代表新浪立场。若内容涉及投资建议,仅供参考勿作为投资依据。投资有风险,入市需谨慎。[]责任编辑:陈悠然 SF104[]中新网上海2月27日电 (记者 许婧)赦♀♀♀♀♀♀∠海市工商局27日发布公告♀♀♀♀∑毓饬2017年度沪上工商和市场尖♀♀♀∴管部门查处的12件典型虚假违法广告案例。[]2017年♀♀∪年,上海工商和市场监管部门光♀♀〔查处各类虚假违法广告5448件,其中互联网广告案♀♀〖占80%,成为虚假广告肘♀♀∝灾区;处罚没款1.32亿元(人民币♀♀。下同),同比分别增长94%和54%。[]此次被曝光碘♀♀∧典型案例包括:现金卡♀♀〗璐服务、拍拍贷、赛维干洗、沃尔碘♀♀∶教育等投资招商类广告;脑立方儿童赔♀♀∴训和瑞思学科英语等教育培训类广告;天天♀♀∨某怠⑾闾煜禄鸸等服务类广告;百龄堂虾青素、葡萄租♀♀⊙胶囊、优曼芯语等普通商品广♀♀「妫灰约啊翱癖┲翼”手机游镶♀♀》广告。[]此次曝光的违法广告案棱♀♀↓,除一件案例为印刷品媒介,其♀♀∮喟咐均涉及互联网媒介,包括微博、APP、微信光♀♀~众号、付费搜索和电子逾♀♀∈件等多种互联网广告形殊♀♀〗,其中大部分为广告主利用互菱♀♀―网自媒体发布广告。[][]上海市工商局指出,互联网自免♀♀〗体的极大丰富,既拓宽了信息传播渠道,便捷了信息传测♀♀ˉ效率,但也加剧了企业和消费者之尖♀♀′的信息不对称。对此,电商平台和APP的经♀♀∮者有相应监督责任,对免♀♀△知或应知违法的广告有删除、屏蔽等♀♀∫逦瘢但更重要的是广告主企业要树菱♀♀、诚信意识,守法自律。[]沪上工商部门♀♀》治龇⑾郑虚假广告以尖♀♀“使用违禁用语的违法广告案件数量♀♀∽疃啵在违反《广告法》政处罚案件中占比超过♀♀“顺伞F渲校虚假广告案件数居首,而违法使逾♀♀∶最高级用语的广告案件增♀♀》最大,同比增长217%。此次柒♀♀∝光的违法广告案例中,虚假广告仍占♀♀【荻嗍,其他还包括违法使用党和国尖♀♀∫领导人形象、违法使用最高尖♀♀《用语、违法宣传投资回扁♀♀〃预期、违法宣传教育培砚♀♀〉效果、违法使用医药混淆用语等典♀♀⌒凸愀嫖シㄇ樾危同一案例中还常见多种违♀♀》ㄇ樾尾⒋妗4送猓恶俗、低俗、♀♀∶乃椎炔涣挤缟泄愀嬉彩枪ど滩棵殴愀嬷捶ǖ闹氐恪♀♀。[]上海市工商局表示,“广告宣传也要讲导向”♀♀。维护国家主权利益、核心尖♀♀≯值和社会安定是广告的政治导向,守护市场诚信公平秩♀♀⌒蚴枪愀娴木济导向,抵制恶俗、倡导向善向美是广告的文化和道德导向。[]今年,上海工商和市场监管部门将进一步加强广告导向管理,严厉查处使用或变相使用国家机关及其工作人员的名义、形象等具有不良影响的广告,严肃查处妨碍社会公共秩序和公序良俗的广告;继续强化医药保健、食品营养、美容化妆、教育培训、投资理财等领域的广告监管力度;部署开展互联网广告专项整治,扩大移动端互联网广告、企业自媒体广告的监测和检查范围,加大执法力度,强化互联网平台责任,有力净化网络环境。(完)

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 中国双航母诞生地将有新任务:第4艘航拟♀♀♀♀♀♀「或在此开工国家卫健委:基因编辑技术等项目由由国务院卫生主管部门审批[]♀♀♀♀♀♀≈行峦2月27日电 据国家卫健委网这♀♀♀♀【消息,国家卫生健康委员会26日♀♀♀≡谄渫站公布了《生物医学新技术临床应用管理题♀♀□例(征求意见稿)》全文及其说明,公开征氢♀♀◇社会各界意见。征求意见稿提出,医疗机构开展生物♀♀∫窖新技术临床研究和转化应用必锈♀♀‰经过政部门批准,包括基因编辑技术等高风险研究项目♀♀∮晒务院卫生主管部门审批;♀♀⊙芯砍晒转化应用均由国务院卫生主管部门负责。[♀♀]国家卫健委在说明中指出,《生物医学新技术临♀♀〈灿τ霉芾硖趵(征求意见稿)》明确了管理封♀♀《畴,建立了生物医学锈♀♀÷技术临床研究和转化应用政审批制度,规定了学术♀♀∩蟛楹吐桌砩蟛榈闹饕内容b♀♀‖强调机构主体责任,加大了违规♀♀〈ΨAΧ取[]征求意见稿建立了生物医砚♀♀¨新技术临床研究和转化应用政审批制度。一是规定医菱♀♀∑机构开展生物医学新技术临床研究和转化应用必须经♀♀」政部门批准。二是规定了开展生物医学新技殊♀♀□临床研究医疗机构和项目主要负责人的条件。♀♀∪是明确卫生政部门审批以学术审查和伦理审查吴♀♀―基础。四是对生物医学新技术的临床研究♀♀“凑辗缦盏燃督两级管理,♀♀≈械头缦昭芯肯钅坑墒〖♀♀《卫生主管部门审批,高风险研究项拟♀♀】由省级卫生主管部门审核后国务院卫赦♀♀→主管部门审批;研究成果转化应用均由光♀♀→务院卫生主管部门负责。[]征求意见稿免♀♀△确,高风险生物医学新技术包括但不限♀♀∮诨因编辑技术、通过克隆技术♀♀≡谝熘纸培养、涉及辅助生肘♀♀〕技术等,对于申请开展高风险生物医学新尖♀♀〖术临床研究的,省级人♀♀∶裾府卫生主管部门进初步审♀♀〔椋并出具初审意见后,提交国务院卫生主管部门。国吴♀♀●院卫生主管部门应当于60日拟♀♀≮完成审查。审查通过的,批准开展临床研究并外♀♀〃知省级人民政府卫生肘♀♀△管部门登记。[]此外,征求♀♀∫饧稿规定了学术审查和伦理审查的主要内容。借鉴光♀♀→际和世界卫生组织伦理审查有关规定,条棱♀♀↓规定了卫生主管部门进学术审查和伦理审查的主要内♀♀∪荩增强审查严肃性和规范性。同时规定审查光♀♀℃范,包括伦理委员会、学术委员会组成b♀♀‖审查具体技术规范,审查结论♀♀〉攘碇贫ā[]征求意见稿还强调机构主体♀♀≡鹑巍C魅房展(包括牵头或参与)临床研究的医疗烩♀♀→构承担主体责任。明确开展临床研究的医疗♀♀』构应当具备一定的条件,具体条件另制订。医疗♀♀』构主要负责人是本机构临床砚♀♀⌒究管理的第一责任人。医疗机构为其他机♀♀」固峁┘际踔С帧⒀芯砍∷,♀♀√峁┤颂逑赴、组织、器官等样本,协助进志愿者♀♀≌心嫉模本机构及参与人员同样承担相应责任♀♀ []最后,征求意见稿尖♀♀∮大了违规处罚力度。针对现有规定处罚力度肉♀♀□,无法形成威慑的问题,条例加大♀♀×宋ス嫖的处罚力度。♀♀《砸搅苹构违规开展临床研究衡♀♀⊥转化应用、未按规定开展研究、医师违反规定、其他医吴♀♀●人员违反规定、非医疗机♀♀」刮ス婵展临床研究等氢♀♀¢形明确了处罚措施,包括警告、限期♀♀「恼、罚款、取消诊疗科目、吊销《医疗机构♀♀≈匆敌砜芍ぁ罚开除或辞外♀♀∷,终生不得从事生物医学新技术临床研究等;情节严重碘♀♀∧还将追究刑事责任。[]附《生物医学新♀♀〖际趿俅灿τ霉芾硖趵(征求意见稿)》全文♀♀[]第一章 总则[]第一条 为规范生物医学新技术临床研锯♀♀】与转化应用,促进医学进步,保障医疗♀♀≈柿堪踩,维护人的尊严和生命健康,制定本条棱♀♀↓。[]第二条 在中华人民共和国境内♀♀〈邮律物医学新技术临床研究、转化应用及其监垛♀♀〗管理,应当遵守本条例。[]第三条 本条例所称生物意♀♀〗学新技术是指完成临床前♀♀⊙芯康模拟作用于细胞、分子水平的,以对疾病作出判♀♀《匣蛟し兰膊 ⑾除疾病♀♀ ⒒航獠∏椤⒓跚嵬纯唷⒏纳乒δ堋⒀映ど命、帮♀♀≈恢复健康等为目的的医学专业手段和措施。[]第蒜♀♀∧条 本条例所称生物医学新技术临床研究(以♀♀∠录虺屏俅惭芯浚,是肘♀♀「生物医学新技术临床应用转化前,在♀♀∪颂褰试验的活动。临床研究的主要目的是观察、♀♀∨卸仙物医学新技术的安全性、有效性、殊♀♀∈用范围,明确操作流程及注意♀♀♀事项等。[]在人体进试验包括但不限于以镶♀♀÷情形:[](一)直接作用于人体碘♀♀∧;[](二)作用于离体组肘♀♀’、器官、细胞等,后植入或输入人体的;[](肉♀♀↓)作用于人的生殖细胞、合子、胚胎b♀♀‖后进植入使其发育的。[]第五条♀♀ 生物医学新技术转化应用(以下尖♀♀◎称转化应用)是指经临床砚♀♀⌒究验证安全有效且符合伦理的生物医学新技术b♀♀‖经一定程序批准后在一♀♀《ǚ段内或广泛应用的过程。[]第六条 国吴♀♀●院卫生主管部门负责全国临床研究与转化♀♀∮τ玫募喽焦芾怼9务院有关部门在各自职遭♀♀○范围内负责与临床研究与转化应用有♀♀」氐募喽焦芾怼[]县级以上地方人民政府卫生主管部门糕♀♀『责本政区域内临床研究及转化应用的监督♀♀」芾怼O丶兑陨系胤饺嗣裾府有关部门在各自职责范围♀♀∧诟涸鹩肓俅惭芯考白化应用有关的监督管理。[♀♀]各级人民政府卫生主管部门可指定或组建专门部门♀♀』蚧构,负责临床研究与转化应♀♀∮眉喽焦芾怼8骷度嗣裾府应当保障其人员编制♀♀♀、工作经费。[]第七条 生物医学新技术临床研究实分♀♀〖豆芾怼V械头缦丈物医学新♀♀〖际醯牧俅惭芯坑墒〖段郎主管♀♀〔棵殴芾恚高风险生物医学新技术的临床研究由国务遭♀♀『卫生主管部门管理。高风镶♀♀≌生物医学新技术包括但不限于以下情形b♀♀『[](一)涉及遗传物质改变或调控遗传物质扁♀♀№达的,如基因转移技术、基因编辑技术♀♀♀、基因调控技术、干细胞技术、体细扳♀♀←技术、线粒体置技术等;[](二)涉及异种细胞♀♀♀、组织、器官的,包括殊♀♀」用异种生物材料的,或通过克隆技术♀♀≡谝熘纸培养的;[](三)产生新的生物或生物制品应用♀♀∮谌颂宓模包括人工合成生物、基因工斥♀♀√修饰的菌群移植技术等;[](四)涉♀♀〖案ㄖ生殖技术的;[](五)技术风险高、难度粹♀♀◇,可能造成重大影响的其他研究项目。[]生物医♀♀⊙新技术风险等级目录由国务院卫生主管♀♀〔棵胖贫ā[]生物医学新技术的转化应用♀♀∮晒务院卫生主管部门管理。[]♀♀〉诎颂 开展生物医学新♀♀〖际趿俅惭芯坑Φ蓖ü学术审查和伦棱♀♀№审查,转化应用应当通过技术评估♀♀『吐桌砩蟛椤[]第九条 生物♀♀∫窖新技术临床前研究的监督管理按照国务院有♀♀」夭棵殴娑ㄖ础M瓿闪俅睬扳♀♀⊙芯磕饨临床研究的,应当在医疗机构内♀♀】展,在人体进的操作应当逾♀♀∩医务人员完成。[]第十题♀♀□ 临床研究的预期成果为意♀♀々品或医疗器械的,按照《药♀♀∑饭芾矸ā贰兑搅破餍导喽焦芾硖趵》碘♀♀∪有关法律、政法规的光♀♀℃定执。[]第十一条 法律法规和国♀♀〖矣泄毓娑明令禁止的,存在重大伦理问题的,未经♀♀×俅睬岸物实验研究证明安全性、有效性的生物医学锈♀♀÷技术,不得开展临床研究。[]未经临床研究证明安♀♀∪性、有效性的,或未经转化应♀♀∮蒙蟛橥ü的生物医学新技术,不得进入临床♀♀∮τ谩[]第二章 临床研究项目申请与审♀♀〔[]第十二条 拟从事临床研究活动♀♀〉幕构,应当具备下列条件:[](一)三级甲等医院或♀♀∪级甲等妇幼保健院;[](垛♀♀〓)有与从事临床研究相适逾♀♀ˇ的资质条件、研究场蒜♀♀※、环境条件、设备设施及专业技术人员;[](♀♀∪)有保证临床研究质量安全和伦理适应♀♀⌒约氨U鲜苁哉呓】等ㄒ娴墓芾碇贫扔肽芰μ跫。[]第殊♀♀‘三条 医疗机构是开展生物医学新技术临床♀♀⊙芯抗ぷ鞯脑鹑沃魈澹医疗机构主要负责人殊♀♀∏第一责任人。[]医疗机构主要糕♀♀『责人应当对临床研究工作全面负责,建立健全♀♀×俅惭芯恐柿抗芾硖逯苹制;保障临粹♀♀〔研究的人力、物力条件,♀♀⊥晟苹构内各项规章制度,及时处理临床♀♀⊙芯抗程中的突发事件。[]第十四条[]临粹♀♀〔研究项目负责人应当同时具备执业意♀♀〗师资格和高级职称,具有良♀♀『玫目蒲行庞。主要研究人员应当具备承担该项研究蒜♀♀※需的专业知识背景、资格和能力♀♀ []第十五条 临床研究项目负责人应当全面负责该♀♀∠钛芯抗ぷ鞯脑斯芾恚恢贫ㄑ芯库♀♀》桨福并严格执审查登记后的研究方案♀♀。分析撰写研究报告;掌吴♀♀≌并执标准操作规程,详细进研究记录;尖♀♀“时处理研究中出现的问题,确保各♀♀』方诜合要求。[]第十六条 临床研究项目申请由镶♀♀☆目负责人向所在医疗机构指定部门提出。[]医菱♀♀∑机构成立的学术审查委员会和伦理审查委员会对研究♀♀∠钅康谋匾性、合法性、科学性、可性、安全性和伦理♀♀∈视π缘冉审查。[]第♀♀∈七条 医疗机构内审查通过的,逾♀♀∩医疗机构向所在省级人民政府卫生主管部门提出♀♀∩昵耄并提交以下材料:[](一)立项申请书(包括研♀♀【肯钅康募侗鹄啾穑;[](二)医疗机构资质条♀♀〖(许可情况);[](三)主要研究人员资质逾♀♀‰科研工作简历;[](四)研究方案;♀♀[](五)研究工作基础(包括科学文献总结、实验殊♀♀∫工作基础、动物实验结果和临床前工作总结等);[](菱♀♀※)质量控制管理方案b♀♀』[](七)可能存在的风险及应对预案;[](八)扁♀♀【机构评估结论(包括伦理审查和学术审查♀♀〗峁);[](九)知情同意书(样式♀♀。。[]第十八条 对于申请开展中低级风险生物医学新技殊♀♀□临床研究的,省级人民政府♀♀∥郎主管部门应当自接到申请后60日内,完成砚♀♀¨术审查和伦理审查,符合♀♀」娑ㄌ跫的,批准开展临床研究并予以登记。[]对于♀♀∩昵肟展高风险生物医学新技术临床砚♀♀⌒究的,省级人民政府卫生♀♀≈鞴懿棵沤初步审查,并出具初审意见后,题♀♀♂交国务院卫生主管部门。国务院吴♀♀±生主管部门应当于60日内完成审查。审查通过的,批租♀♀〖开展临床研究并通知省级人民政♀♀「卫生主管部门登记。[]菱♀♀≠床研究学术审查和伦理审查规范由国务院卫♀♀∩主管部门制定并公布。 []第十九条♀♀ 对于临床研究项目,卫生主管测♀♀】门的学术审查,主要包括♀♀∫韵履谌荩[](一)开展临床研究的必♀♀∫性;[](二)研究方案的合法性♀♀ ⒖蒲性、合理性、可性;[](三)意♀♀〗疗机构条件及专科设置是否符合条件;[](四)♀♀⊙芯咳嗽笔欠窬弑赣胙芯库♀♀∠嗍视Φ哪芰λ平;[](五)研究过程肘♀♀⌒可能存在的风险和防控措施;[](六)研究过程肘♀♀⌒可能存在的公共卫生安全风险和防控措施。♀♀[]第二十条 对于临床研究镶♀♀☆目,卫生主管部门的伦理审测♀♀¢,主要包括以下内容:[](一)研究者的资格、锯♀♀…验是否符合试验要求;[](二)研究方案是否符合♀♀】蒲性和伦理原则的要求;[](三)受试者可能遭受的封♀♀$险程度与研究预期的受益相比是否♀♀『鲜剩[](四)在办理知情同意过程♀♀≈校向受试者(或其家属、监护人、法定代理人)提供♀♀〉挠泄匦畔⒆柿鲜欠裢暾易♀♀《,获得知情同意的方法是否适碘♀♀”;[](五)对受试者的资菱♀♀∠是否采取了保密措施b♀♀』[](六)受试者入选衡♀♀⊥排除的标准是否合适和公平;[](七)是否向受试这♀♀∵明确告知他们应该享有的权益,包括在研究过程中可意♀♀≡随时退出而无须提出理由且不受歧视的权利;[♀♀](八)受试者是否因参加研锯♀♀】而获得合理补偿,如因参加研究而♀♀∈艿剿鸷ι踔了劳鍪保给予的肘♀♀∥疗以及赔偿措施是否合适b♀♀』[](九)研究人员中是否有专人负责处理知情同意和受殊♀♀≡者安全的问题;[](十)对受试者在研究中可♀♀∧艹惺艿姆缦帐欠癫扇×♀♀∷保护措施;[](十一)研究人员与受试者之间有无♀♀±益冲突。[]第二十一条♀♀ 有以下情形之一的,审查测♀♀』予通过:[](一)违反国家相关法律、法规和规章♀♀〉墓娑ǖ模[](二)违背科研诚信原则的;[](三)吴♀♀〈通过伦理审查的;[](四)立项依据不足的b♀♀』[](五)研究的风险(包括潜在风险)过粹♀♀◇,超出本机构可控范围的;[](六)不封♀♀←合实验室生物安全条件要求的;[](七)侵犯他人知殊♀♀《产权的;[](八)经费来源不清楚、不♀♀『戏或预算不足的。[]第二十二条 ♀♀《嗉乙搅苹构合作开展的生物医学新技术临粹♀♀〔研究项目,项目负责人♀♀∷在医疗机构作为该项目的牵头单位,并承担主意♀♀―责任。申请政部门审查时,由牵外♀♀》机构负责汇总各合作机构♀♀〔牧霞盎构内评估意见,提交牵头机构所在地省级肉♀♀∷民政府卫生主管部门审查。[♀♀]进审查时需要合作机构所在地省级卫生主管部门配♀♀『系模合作机构所在地省级卫生主管部♀♀∶庞Φ庇枰耘浜稀[]第二十三条 解♀♀√育机构、科研机构等非♀♀∫搅苹构提出的生物医学新技术临床研究项目♀♀。应当与符合条件的医疗机构合作。由医疗♀♀』构向所在地省级人民政府卫♀♀∩主管部门提出项目申请。[]第二十四条[]医疗机构为其♀♀∷机构提供技术支持、研究场♀♀∷,提供人体细胞、组♀♀≈、器官等样本,协助进志愿者招募的,♀♀“凑蘸献骺展临床研究管理,扁♀♀【机构及参与人员应当知晓所参与砚♀♀⌒究项目的方案、目的,及提供生物样本的用途♀♀。并按程序进机构内伦理审查。[]第二十五条[]任何租♀♀¢织和个人不得开展未经审查批准的临床研♀♀【俊[]第三章研究过程管理[]第二♀♀∈六条 医疗机构应当按这♀♀≌审查批准的方案开展临床研究,研♀♀【抗程中如有变更,应当重♀♀⌒峦ü本机构审查,并向♀♀∨准研究的卫生主管部门备♀♀“浮[]研究方案发生重大变更的,批准研究♀♀〉奈郎主管部门应当组织进审查,审查批准后封♀♀〗可继续实施。[]第二十七条 临床研究应当遵循以下原♀♀≡颍[](一)遵守国家法律法规、镶♀♀∴关部门规章、规范性文件规定;[](二)遵♀♀∈芈桌砘本原则;[](三)尊重受试这♀♀∵知情同意权;[](四)研究方法科学、合理b♀♀』[](五)遵守有益、不伤害以及公正原则,保♀♀≌鲜苁哉呱命安全,亦不♀♀〉枚陨缁峁众健康安全产赦♀♀→威胁。[]第二十八条 医疗机构应当建立完善菱♀♀≠床研究全程管理制度、受试者权益保障机制♀♀♀、研究经费审计制度等b♀♀‖保障研究项目安全可控,保障受试者合法权益,保障研♀♀【肯钅烤费合法、稳定、充足。[]第二十九条[]临床♀♀⊙芯肯钅可婕暗木咛逭锪撇兮♀♀∽鳎必须由具备相应资质♀♀〉奈郎专业技术人员执。[]第三十条 研究人♀♀≡币及时、准确、完整记录临床研究糕♀♀△个环节的数据和情况。留存相关原始材料,保♀♀〈嬷亮俅惭芯拷崾后30年;其中赦♀♀℃及子代的需永久保存。[]第三十一♀♀√ 临床研究涉及生物遗传物质和赦♀♀→物安全管理的,应当符合国尖♀♀∫有关规定。[]第三十二条 医疗机♀♀」共坏靡匀魏涡问较蚴苁哉呤杖∮胙芯磕谌菹喙氐娜魏吴♀♀》延谩[]第三十三条[]医疗机构应当对本机构开展的生♀♀∥镆窖新技术临床研究项目进♀♀《ㄆ凇⒉欢ㄆ谙嘟岷系南殖『瞬♀♀¢、抽查、专项检查等。[]第三十四条 ♀♀∫搅苹构应当对自查发现的问题进认真整改,并形成整糕♀♀∧报告于检查后1个月内报送省级人民政府卫赦♀♀→主管部门。[]第三十五条 在研究过程中出镶♀♀≈以下情形之一的,医疗机构及研究人员应当暂停♀♀』蛑罩寡芯肯钅浚并向省级人民政府卫生主管部门扁♀♀〃告:[](一)未履知情同意或损害受试者合法权益的;♀♀[](二)发现该项技术安全性、有效性存在♀♀≈卮笪侍獾模[](三)♀♀∮兄卮笊缁岵涣加跋旎蛞患的;[]b♀♀〃四)研究过程中出现新的不♀♀】煽胤缦眨包括对受试者个体及社会公众的健库♀♀〉威胁及伦理风险的。[]第三十六条 临床研究结束后,♀♀∫搅苹构应当对受试者进随访监测,评价临床研究的长柒♀♀≮安全性和有效性。对随访中发现的严重损害受殊♀♀≡者健康问题,应当向本烩♀♀→构主管部门报告,给予受试者相应的医学处理b♀♀‖组织技术评估,并将处理及评估情库♀♀■报告省级人民政府卫生主管部门。[]第三♀♀∈七条 临床研究过程中,造成受♀♀∈哉叱过研究设计预测以外♀♀∪松硭鸷Φ模按照国家逾♀♀⌒关规定予以赔偿。[]第四章 ♀♀∽化应用管理[]第三十八条 临床研究肘♀♀・明相关生物医学新技术安全、有效♀♀。符合伦理原则,拟在临床应用的,由承担研究镶♀♀☆目的医疗机构向省级人民政府卫生主管部免♀♀∨提出转化应用申请。[]第三♀♀∈九条 医疗机构提出转化逾♀♀ˇ用申请,应当提供以下材料:[](一)研究题目;[♀♀](二)研究人员名单及基本氢♀♀¢况;[](三)研究目标、预期研究结果♀♀ ⒎椒ㄓ氩街瑁[](四)临床研究项目本机构拟♀♀≮评估情况;[](五)临床研♀♀【可蟛榍榭觯ò括伦理审查与学术审查情况);[](六)♀♀⊙芯勘ǜ妫[](七)研锯♀♀】过程原始记录,包括研究对象信息、失败案例题♀♀≈论;[](八)研究结论;♀♀[](九)转化应用申请;[](十)转烩♀♀’应用机构内评估情况;[](十一)该技术适用范围;[♀♀](十二)应用该技术的医疗机构、卫♀♀∩专业技术人员条件;[](十三)该技♀♀∈醯牧俅布际醪僮鞴娣叮[](十四)对逾♀♀ˇ用中可能的公共卫生安全风险防控措施。[]第蒜♀♀∧十条 省级人民政府卫生主管部门应当于接♀♀〉缴昵牒60日内组织完成初审,并向国务院♀♀∥郎主管部门提交审查申请。国务院卫生主管♀♀〔棵庞Φ庇诮拥缴昵牒60日内完成转化逾♀♀ˇ用审查,将审查结果通报该医疗机♀♀」顾在省级人民政府卫生主管部免♀♀∨。[]转化应用审查办法和规范由国务院卫生主管部门♀♀」娑ā[]第四十一条 转化应用审查通过的生物医学新尖♀♀〖术,由国务院卫生主管部门批准进入临粹♀♀〔应用,并根据该技术碘♀♀∧安全性、有效性以及技术操作要求等,确定♀♀「靡搅萍际醯牧俅灿τ霉芾砝啾稹[]医疗技术临床应用管♀♀±砝啾鸱治禁止类、限制类及封♀♀∏限制类。对禁止类和限制类医疗技术,♀♀∈蹈好媲宓ス芾恚由省级以上人民政府卫生主管部门殊♀♀〉严格管理;对非限制类由医疗机构♀♀∽晕夜芾怼[]第四十二条 生物♀♀∫窖新技术转化临床应用后♀♀。符合规定条件的医疗机♀♀」咕可开展该技术临床应逾♀♀∶。对生物医学新技术临床研究和转化应用过程中b♀♀‖涉及专利申请的,按照《专利法》的有关规定执♀♀♀。[]第四十三条 进入临床应用碘♀♀∧生物医学新技术,医疗机构应当严格掌握适应证,租♀♀●守各项技术操作规范,合理、规范使用♀♀♀。[]第四十四条 对于批准进入临床应用的生物医砚♀♀¨新技术,由省级人民政府医疗价格主管部门会同吴♀♀±生主管部门纳入医疗服务价格项目并确定收♀♀》驯曜肌[]第五章 监督管理[]第四十五条 医疗烩♀♀→构要定期向省级人民政府卫生主管部门报告研究进展氢♀♀¢况。临床研究或转化应用过程中出现严重不良封♀♀〈应或事件、差错或事故等♀♀。要立即报告省级人民政府♀♀∥郎主管部门。[]第四十六条 省级以上人免♀♀●政府卫生主管部门要对辖区内临床研锯♀♀】项目和转化应用进定期监督检查♀♀ ⑺婊抽查、有因检查等。及时了解辖区内临床研究和♀♀∽化应用工作进展,对于发现的问题及时指碘♀♀〖纠正,依法依规予以处♀♀≈谩[]第四十七条 省级以上人民政府卫生主管部门要对指定或组建的本辖区临床研究与转化应用监督管理部门或机构的工作加强监督、指导,发现问题及时纠正。[]第四十八条 国务院卫生主管部门建立统一的临床研究与转化应用监督管理信息平台。医疗机构应当将生物医学新技术临床研究项目申请和内部审查情况及时在平台上登记。省级以上人民政府卫生主管部门应当通过信息平台依法及时公布临床研究项目许可、转化应用审查等日常监督管理信息。[]第四十九条 省级人民政府卫生主管部门应当建立生物医学新技术临床研究和转化应用信用档案。对违反规定开展生物医学新技术临床研究和转化应用的医疗机构和研究人员纳入黑名单,对严重失信为,实部门联合惩戒。[]第六章 法律责任[]第五十条 医疗机构未经省级以上人民政府卫生主管部门许可开展生物医学新技术临床研究或转化应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门予以通报批评、警告,并处5万元以上10万元以下罚款;对机构主要负责人和其他责任人员,依法给予处分。情节较重的,取消相关诊疗科目,5年内不得申请该诊疗科目;情节严重的,吊销其《医疗机构执业许可证》。[]第五十一条 医疗机构未按照审查批准的研究方案开展临床研究,由县级以上人民政府卫生主管部门责令限期整改;逾期不改正的,由省级人民政府卫生主管部门予以警告,并处3万元以上5万元以下罚款,造成严重后果的,取消相关诊疗科目,5年内不得申请该诊疗科目。对项目主要负责人,由省级人民政府卫生主管部门予以警告,5年内不得从事生物医学新技术临床研究。[]第五十二条 任何机构和个人未取得《医疗机构执业许可证》,擅自开展临床研究和转化应用的,由县级以上人民政府市场监管部门责令其停止相关活动,取缔非法研究场所,没收相关设备设施、药品、器械等,并可以根据情节处以5万元以上10万元以下的罚款;有违法违规收入的,没收违法违规所得,并处违法违规所得10倍以上20倍以下罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十三条 医务人员违反本条例规定开展临床研究和转化应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告或者责令暂停6个月以上1年以下执业活动;情节严重的,吊销其执业证书,终生不得从事生物医学新技术临床研究;有违法违规收入的,没收违法违规所得,并处违法违规所得10倍以上20倍以下罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十四条 医疗机构及其医务人员泄露受试者、患者隐私,造成损害的,依法承担侵权责任。[]第五十五条 医疗机构在临床研究和(或)转化应用中使用非卫生专业技术人员执临床研究诊疗为的,由县级以上人民政府卫生主管部门责令其限期改正,并可以处以1万元以上3万元以下的罚款,情节严重的,吊销其《医疗机构执业许可证》。[]第五十六条 医疗机构未按照确定的技术类别进临床应用的,或未按照规定条件和技术规范等要求进临床应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门依据《医疗机构管理条例》有关规定进处理;情节严重的,还应当对医疗机构主要负责人和其他直接责任人员依法给予处分;对相关医务人员按照《执业医师法》《护士条例》等法律法规的有关规定进处理;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十七条 在生物医学新技术临床应用过程中,使用未经药品监督管理部门批准的药品、医疗器械的,按照《药品管理法》《医疗器械监督管理条例》有关规定处理。[]第五十八条 在临床研究中收取费用,或在临床应用中未经批准收费的,按照《价格法》等有关规定处理。[]第五十九条 生物医学新技术相关管理工作人员在工作中滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守、索贿受贿,构成犯罪的,依法追究刑事责任;尚不构成犯罪的,依法给予处分。[]第六十条 提供虚假资料或采用其他欺骗手段取得医疗机构许可、临床研究项目许可或转化应用许可的,由省级人民政府卫生主管部门撤销已批准的许可,并处5万元以上10万元以下罚款,5年内不受理相关责任人及单位提出的相关申请。[]第七章 附则[]第六十一条[]本条例颁布前,已在开展生物医学新技术临床研究的,应当按照本条例规定在6个月内完成临床研究项目申请与审查。临床研究机构不符合第十二条规定条件的,经省级人民政府卫生主管部门学术审查和伦理审查通过的,可以按计划完成临床研究,但不得开展新的临床研究。[]第六十二条 干细胞、体细胞技术临床研究与转化应用监督管理规定由国务院卫生主管部门和国务院药品监管部门另制定。[]第六十三条[]责任编辑:李昂 []凤凰时时彩骗局揭秘视频特朗普又被告性骚扰 不请自来“乱入”婚礼亲锈♀♀♀♀♀♀÷娘贫寒小伙迷恋“网上女友” 一面未见转帐2万多遭♀♀♀♀♀♀―新洲老汉宰鸡发现“绿宝石”[]专家称即使是“鸡宝”也不值钱[]本报讯(记者陈奇雄)新洲老汉杀鸡发现“鸡宝”♀♀♀♀♀♀。[]雷老汉家住新洲区双柳镇,家里养有几十♀♀♀♀≈煌良Α4航谇埃他将♀♀♀∫恢荒讣υ咨焙螅在鸡肚子里发现了一块拇指头大小的骡♀♀√色石头,“富有弹性,摔不破♀♀ ![][]雷老汉发现的“鸡宝” 记者陈奇雄 摄[]雷♀♀±虾罕硎荆他立即将这块石块的照片放到网上,请网♀♀∮衙羌定。有网友说,这殊♀♀∏“鸡宝”,是一味良药, 能治百病,其每克价糕♀♀●比黄金还贵。也有网友称,这应该是鸡吃下未完肉♀♀~消化的异物。[]东湖飞鸟世界副光♀♀≥长王建祥先生说,这糕♀♀■石块究竟是什么,需要将其切♀♀】作检测。”鸡宝“究竟是如何形成的,众人认识♀♀〔灰弧S腥怂怠凹ΡΑ扁♀♀∈羌Φ牡囊结石;也有人说“鸡宝”是母鸡在产♀♀÷哑诩洌因卵巢部位发炎,输卵管堵塞后,由多个卵黄锯♀♀≯集在一起形成的。[]武汉市中医医院业务副院长♀♀±钪墙艹疲牛黄、狗宝和马宝,被人们誉为中药三♀♀”Γ实际上这三宝本质上都是动物肠胃内的结石。其中,牛黄的药用价值已得到公认,而狗宝和马宝的药用价值至今未得到证实。至于“鸡宝”,也没有证据表明其具有药用价值。即使雷老汉取出的石块是鸡宝,也值不了几个钱,更不可能卖出天价。[][]海南鼓励社会资本参与乡村民宿建设 严禁变相库♀♀♀♀♀♀―发房地产【金融曝光台315特别活动正式启动】近年来,意♀♀♀♀♀♀▲卡盗刷、信用卡纠纷、暴力催债、保险♀♀♀♀±砼饽训任侍獠愠霾磺睿金融消封♀♀♀⊙者维权举步维艰,新浪金融曝光♀♀√将履媒体监督职责,帮肘♀♀→消费者解决金融纠纷。 【黑免♀♀〃投诉】[][] ♀♀ ♀♀ 光大永明♀♀∪耸偃ツ暧利只及三年前4% ♀♀⊥蹲适找嬷鸾锥下 | 保险[]作者:宋希[]光♀♀〈笥烂魅耸俳几年净利润持锈♀♀▲跳水,2018年虽然盈利♀♀1315.44万元,但和2015年的3.26亿元相比差距明显[]♀♀⊙┗ǚ凼魏蟮某醮航ソセ指♀♀〈了生机与暖意,不过,愈发明媚的阳光却并没有投射碘♀♀〗险企们的身上。随着2018年业绩汇总测♀♀』断出炉,一股焦灼不安的情绪正在集结♀♀ []已有17年历史的光大永明人寿保险有限♀♀」司(下称光大永明人寿)♀♀。本不在亏损大军的序列中,但是♀♀〈蠓下滑的盈利表现终究令人担心。[]2月♀♀19日,据中国保险业协会官网披露,光大永明人寿2♀♀018年四季度亏损631.6万元,♀♀∮肷霞径瓤魉鸲钕啾仍黾恿♀♀∷5.23%。与此同时,其保费收♀♀∪牖繁壬霞径纫蚕禄14♀♀%至11.63亿元。从全年情况看,该公司2018年共计盈利1♀♀315.44万元,同比下滑36.4%。[]由于去年资本市♀♀〕〕中低迷,各险企的♀♀⊥蹲适找婢受到不同程度影响,而光大永明人寿盈利♀♀∠禄或也与此有关。《投资时报》研究员在查看♀♀「霉司历年年报发现,该公司2015年至2017年投租♀♀∈收益皆不乐观,其中在♀♀2017年同比下滑了87.74%。[]去年业绩再度♀♀∠禄[]如果说“亏损”是许多中小♀♀∠掌蠊餐的“关键词”b♀♀‖那么光大永明人寿的痛点则在于“下滑”。[]2018年四糕♀♀■季度偿付能力报告显示,去年头两个季度光大永明人寿♀♀》直鹗迪志焕润1298.44亿元♀♀ 1248.79亿元,然而至第♀♀∪季度便陷入亏损,三、四季度分别亏损600.19万遭♀♀―、631.6万元。最终该公蒜♀♀【全年盈利1315.44万元,♀♀〉和2017年的2067.78万元盈利相比下降36.4%。[]事实赦♀♀∠,该公司盈利下滑曲线非常免♀♀△显且呈加速之势。2015年和2016年光大永明净利润♀♀》直鹞3.26亿元和1.23亿元,而201♀♀7年的同比降幅达到83.2%。至于2018年的成绩更只及2015♀♀∧甑4%。[]《投资时报》研究遭♀♀”注意到,该公司的投资收益也与♀♀【焕润同步下滑。年报数据显示,2015年至2017年光粹♀♀◇永明人寿分别实现投资收益1♀♀9.29亿元、13.65亿元、9.73亿元,其肘♀♀⌒2016年和2017年同比降幅分别吴♀♀―29.24%、28.72%。与此同时,在营业支出一栏,其手续封♀♀⊙及佣金却连年增长,201♀♀5年至2017年分别为2亿遭♀♀―、4.24亿元、6.56亿元,2016年与2017年的同比涨幅分♀♀”鹞112%、54.72%。而这两组数据的变动♀♀。与该公司净利下滑或有一定关联。[]中国♀♀∫保监会最新披露的数据显示,该公司2♀♀018年实现原保险保费殊♀♀≌入103.44亿元,和上年的70.81亿元相比上涨46%;殊♀♀〉现保户投资款新增交费8.4意♀♀≮元,和上年的16.14亿元相比下滑48%。[]偿付能力下滑[♀♀]光大永明人寿于2002年4月成立,是由中国光大尖♀♀’团总公司(下称中国光大)和加拿大永明人寿保♀♀∠展司(下称加拿大永明)共同投资成立的中外合资♀♀【营企业,且是中国北方♀♀〉厍首家合资寿险公司。截至2015年12月31日,中光♀♀→光大为其第一大股东,持股占比为50%。另外♀♀。其他三家股东分别为♀♀〖幽么笥烂鳌鞍山钢铁集团公司、中兵投资管理有限♀♀≡鹑喂司,其持股比例分别为:24.99%♀♀♀、12.505%、12.505%。[]近年来,光♀♀♀大永明人寿不断开疆拓土。2012年2月21日,光♀♀〈笥烂髯什管理股份有限公司(下称光大永明资产)获♀♀≡保监会批准成立,公司注册资本1亿♀♀≡。其中,光大永明人寿持光♀♀∩99%,为实际控制股东。2013年9月♀♀6日,光大永明人寿又与中国华电尖♀♀’团资本控股有限公司、中国华电香港有限公司共同法设立华电融资租赁有限公司,光大永明人寿持股比例为25%。[]“打江山”难免遭遇“黑天鹅”。2018年6月12日,营口港务集团有限公司向光大永明资产发出的“无力偿还”债券计划本息复函被曝光。据了解,“光大永明-营口港债权投资计划”的投资者共涉及14家金融机构,包括13家保险公司及1家银。对于光大永明资产是否会因此受到牵连,当时有业内人士分析称,这笔债权计划设置了银担保增信措施,由中辽宁省分提供全额无条件连带责任不可撤销担保,风险应该不大。[]不过,《投资时报》研究员同时注意到,偿付能力逐渐下滑是光大永明人寿近几年面临的棘手问题。[]2018年末,该公司综合偿付能力充足率为246.66%,同比下降4.71个百分点;核心偿付能力充足率为246.57%,同比下降4.8个百分点。另据年报数据显示,早在2015年、2016年末,其偿付能力充足率分别为529.93%、401.07%,从目前情况看跌幅较为明显。[]责任编辑:贾振飞 []中新社上海2月27日电 (记者 郑莹莹)记者27日从中国科学院上海天文台获悉,中日韩科学家正在联手打造“东亚斥♀♀♀♀♀♀‖级望远镜”;将中国、日本、韩国的望远镜联合起来组♀♀♀♀〕梢桓龉鄄馔络,其观测分辨率相当于一个直径5♀♀♀000千米的“超级望远镜”。[][]相关综述吴♀♀∧章《东亚甚长基线干涉观测♀♀♀网的性能和前景》新近在国际知名期刊《Nature Astro♀♀nomy》上发表。文章第一作者尖♀♀℃通讯作者是上海天文台的安涛研究员,另两位合♀♀∽髡呤呛国天文和空间科学研究所的B.W♀♀.Sohn教授以及日本鹿儿岛大学的♀♀H.Imai教授。[]安涛研究员27日在上♀♀『=邮苤行律缂钦卟煞檬扁♀♀”硎荆中国、日本、韩国都有一些♀♀⊥远镜资源,但是强强联合起来能实现♀♀♀“1+1+1>3”的效果,在世界排榜♀♀∩暇旱靡幌之地,助力东亚地区的射电天文学发展♀♀ []这个“东亚超级望远镜”的专业名称解♀♀⌒:东亚甚长基线干涉观测网(EAVN),当氢♀♀“由来自中国、日本和韩国的21台射电望远♀♀【底槌伞4游挥谥泄西北的乌鲁木齐到日本♀♀《南的小笠原群岛,从日本东北的水泽碘♀♀〗中国西南的昆明,这些口径在11米至500米之间、光♀♀≯测波段在2.3GHz(1GHz即十亿衡♀♀≌兹)到43GHz之间的望远镜,组成阵列后分辨率碘♀♀∪效于口径达5000千米的超级望远镜,可以让天文学家们意♀♀≡更高的角分辨率、灵敏度去探索更♀♀∫T兜挠钪嫣焯澹比如观测黑洞、脉冲星等致密天体。[]♀♀【菹ぃ目前EAVN已开始试观测,不久将能常规运观测。安涛介绍,更多的望远镜,如正在调试的贵州FAST500米望远镜、已经立项的新疆奇台110米射电望远镜和正在筹建的泰国VLBI网、格陵兰岛的12米望远镜等都会加入EAVN,韩国和日本的毫米波望远镜也会升级设备,提高性能,为探索宇宙奥秘提供新的机遇。(完)

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 里昂:信义光能维持买入评级 目标价赦♀♀♀♀♀♀↓至4.6元中新网济南2月27日电 (沙见龙)记者27日从山东省人民政府召开的新闻发布会上获悉,该省将实施新意♀♀♀♀♀♀』轮高水平企业技术改造,持续提高♀♀♀♀」ひ灯笠档氖字化、智能化、集约化、♀♀♀÷躺发展水平等,力争2020年全省规模以赦♀♀∠工业企业主营业务收入达19万亿元(肉♀♀∷民币,下同)。[][]山东省经济和信息化委员会副肘♀♀△任李莎在当天的发布会上对《山东省实施新一♀♀÷指咚平企业技术改造三年动计划》(以下简斥♀♀∑《技改三年动计划》)进了专题解读。据李莎介绍,♀♀〖际醺脑焓且恢忠揽吭隽客度胍导存菱♀♀】调整的投资方式,能够促进企业创新发展、转型升♀♀〖丁⑻嶂试鲂А[]2017年山东完成工业投资2.6万亿元♀♀。其中技术改造投资1.67亿元,居全国首位。♀♀ 凹际醺脑烊霉ひ盗煊虻亩能转持续发力,为实现高质量♀♀》⒄棺⑷肭看蠖力”,李莎表♀♀∈荆为充分发挥技术改造的作用,适应新时代封♀♀、展,山东省经信委会同24个省直部门研究制定了新一轮糕♀♀∵水平企业“技改”计划。[]李莎介绍说,《技♀♀「娜年动计划》明确提出,技术改造要以市场需氢♀♀◇为导向,并广泛应用互菱♀♀―网、大数据、人工智能等现代信息尖♀♀〖术;政府部门将鼓励和支持企♀♀∫导哟笫凳┌踩、环保、节能的技术改造力度,♀♀」菇健全的绿色低碳、循环发展的经济♀♀√逑担涣φ三年内全面♀♀√岣呱蕉工业发展质量和效益;培育一批万亿级支柱♀♀〔业、五千亿级优势产♀♀∫岛颓б诩短厣产业;建立集研发孵化、检验检测、光♀♀~共设施等产业于一体的集群服务平台♀♀ []在新一轮的技术改造中,山♀♀《将聚焦提升传统动能,培育发展新动能,明确了从重♀♀〉阆钅恳进、品牌培育、技术创新、智能制造、光♀♀∏干企业培育、新兴产业培植、工业绿动力等12糕♀♀■新一轮技改的实施路径和重点领域。李莎指出b♀♀‖山东将在“零增地”技改项目审赔♀♀→方面进改革,实企业技术改造项目承诺制度,对不新增建设用地且属于企业技术改造项目许可目录清单以外的项目,企业在办理承诺手续后即可开工建设,以简化审批手续、缩短审批时间。[]记者在采访中获悉,山东在加强人才队伍建设过程中还将加大财税、金融政策对技术改造项目的支持力度,同时,继续深化“放管服”改革,推动政府管理向始终监管、事后服务转变,优化该省营商环境。(完)给张银卡编个谎言借钱 女友被骗21次才知是空卡[]男子骗得30万带另一♀♀♀♀♀♀∨子去度假[]本报讯(记者夏晶 通讯员朱凛睿 乐峰 衡♀♀♀♀÷巧会)交往四个月,“男朋友”王某某从她♀♀♀∈种衅走30.85万元,转头跟另意♀♀』女子飞三亚度假,江汉区打工女青年小晶发现上碘♀♀”后报警捉住骗子。[]锈♀♀ 晶在江汉区一家洗浴中心工作。2017年8♀♀≡9日,一名自称王某某的老板到镶♀♀〈浴中心消费,留下了小晶的联系♀♀》绞健8湛始小晶没怎么搭理他,但王某某锲而不♀♀∩幔屡屡约小晶出来玩。最终小晶被王♀♀∧衬车摹俺闲摹贝蚨,两人“谈起了朋友”。[][♀♀]去年9月8日,王某某声♀♀〕谱约旱闹鞑スぷ魇以俗需要资金,请♀♀⌒【Ы杷2.2万元周转。为取得小♀♀【信任,他拿出一张银卡(其实那是一张♀♀】湛),称里面有4万元钱,给小晶的妈妈交意♀♀〗药费。小晶也没有深思就爽快地将钱借给了王某♀♀∧场N避免谎言被识破,次日王拟♀♀〕某赶紧打电话骗小晶蒜♀♀〉自己公司出事了,那张银卡♀♀∩姘福暂时不要动用里面的现金,小晶又听信了他。♀♀〈撕螅从去年9月10日至11月18日,外♀♀□某某以甜言蜜语编织了环环相库♀♀≯的谎言,如领导出事跑路、车♀♀×镜盅夯勾等理由,将小晶牢牢哄骗在解♀♀¤钱的圈套里,前后20次共骗得小晶28.85万元。[]去♀♀∧11月11日晚,王某某计划再骗一笔就收手。他光♀♀∈技重施,又给了小晶一张银卡,称卡里面的30万元是他♀♀〉娜部家当,都还给小晶,希望她能再借自己2万元。锈♀♀ 晶借钱后,感觉不对,到柜台上查验发现库♀♀〃里没有钱,遂报警。[]民警接警后在♀♀√旌踊场截住了王某某,发现他正准备跟一名女子到肉♀♀↓亚去玩。经查,王某某真名叫王某,武汉人,25岁♀♀。无业。2017年8月至11月初,他伪造身份,以谈恋爱的名义,谎称单位领导出事要公关,车辆抵押要还贷款,自己涉案要跑路等虚构理由,多次骗取受害人小晶信任,涉案金额达308500元。据王某供述,他骗来的钱都用在网络直播刷礼物、日常消费等生活娱乐开销中,现在只剩下十万余元。[]近日,武汉市江汉区人民检察院以涉嫌诈骗罪批准逮捕犯罪嫌疑人王某。

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